Reacciones de condensación e hidrólisis
- Lectura

Unir con pérdida de agua, separar con agua
En una condensación, dos moléculas se unen y expulsan una pequeña, generalmente agua. La esterificación combina un ácido carboxílico con un alcohol en presencia de un ácido fuerte como catalizador: CH3COOH + CH3CH2OH ⇌ CH3COOCH2CH3 + H2O. El producto, etanoato de etilo, tiene olor a frutas, y por eso muchos ésteres se usan en aromas y esencias.
Un ácido y una amina forman una amida: CH3COOH + CH3NH2 → CH3CONHCH3 + H2O. Es la misma reacción que une aminoácidos en un enlace peptídico.
La hidrólisis es la reacción inversa. Con una base, como NaOH, la hidrólisis de un éster se llama saponificación y produce un alcohol y la sal del ácido: CH3COOC2H5 + NaOH → CH3COONa + C2H5OH. A diferencia de la ácida, esta reacción es irreversible.
Error típico
Olvidar que el agua de la esterificación sale del –OH del ácido y del H del alcohol, no al revés. En un ejercicio de balanceo, eso determina qué átomos se pierden.
Química · UNAM · Área II
Inscríbete para verla completa, con el resto del temario y los simulacros.
12 clases más en este tema
- Carbono
- Estructura tetraédrica
- Tipos de enlace carbono-carbono: estructura y modelos
- Alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos
- Nomenclatura
- Isomería estructural
- Grupos funcionales
- Alcohol, éter, aldehído, cetona, ácidos carboxílicos, éster, aminas, amidas y compuestos halogenados
- Nomenclatura
- Reacciones orgánicas
- Reacciones de sustitución, adición y eliminación
- Reacciones de polimerización por adición y condensación
El próximo examen empieza a prepararse hoy
No dejes tu lugar al azar. Crea tu cuenta y arranca con el temario exacto de tu examen.