Química · Química del carbono

Nomenclatura

Nomenclatura IUPAC de hidrocarburos: cadena principal, localizadores, sustituyentes y sufijos -ano, -eno e -ino, con ejemplos resueltos.
  • Lectura
Nomenclatura

Pasos para nombrar

Primero se elige la cadena continua más larga que incluya los enlaces múltiples; después se numera por el extremo que dé el localizador más bajo a las insaturaciones y, luego, a los sustituyentes; finalmente se nombran los sustituyentes en orden alfabético con su localizador. La raíz depende del número de carbonos: met-, et-, prop-, but-, pent-, hex-, hept-, oct-, non-, dec-.

Ejemplo 1: CH3–CH(CH3)–CH2–CH3 tiene cadena principal de cuatro carbonos con un metilo en el carbono 2: 2-metilbutano. Ejemplo 2: CH3–CH=CH–CH2–CH3 es pent-2-eno, pues el doble enlace comienza en C2 al numerar desde la izquierda. Ejemplo 3: HC≡C–CH2–CH3 es but-1-ino.

Los radicales alquilo se nombran cambiando -ano por -ilo: metilo, etilo, propilo. Si hay varios iguales se usan di-, tri-, tetra-: 2,2-dimetilpropano.

Error típico

Numerar desde el extremo más cercano al sustituyente en lugar de al doble enlace. En un alqueno, el enlace múltiple tiene prioridad en la numeración sobre las ramas.

Clase completa en el curso

Química · UNAM · Área II

Inscríbete para verla completa, con el resto del temario y los simulacros.

Más de Química del carbono

12 clases más en este tema

Volver a Química del carbono
Tu momento es ahora

El próximo examen empieza a prepararse hoy

No dejes tu lugar al azar. Crea tu cuenta y arranca con el temario exacto de tu examen.

$249QuímicaInscribirme