Química · Química del carbono

Reacciones orgánicas

Panorama de las reacciones orgánicas: cómo se clasifican por lo que ocurre en el grupo funcional y qué cambia en la estructura de reactivo a producto.
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Reacciones orgánicas

Reconocer el tipo antes de predecir el producto

Las reacciones orgánicas se clasifican por el cambio estructural: sustitución (un átomo o grupo es reemplazado), adición (se rompe un enlace pi y se añaden átomos), eliminación (se pierden átomos y se forma un enlace pi), condensación (dos moléculas se unen perdiendo una pequeña, casi siempre agua), hidrólisis (la reacción inversa, con agua) y polimerización (muchas moléculas pequeñas forman una grande).

Una forma práctica de identificarlas es contar el número de enlaces múltiples y de sustituyentes: si disminuyen los dobles enlaces, es una adición; si aumentan, una eliminación; si el número de átomos de carbono no cambia y un grupo se reemplaza por otro, una sustitución.

Ejemplo: C2H4 + H2 → C2H6 es adición (hidrogenación); en sentido inverso es eliminación (deshidrogenación). Esta relación inversa entre pares de reacciones ayuda mucho en el examen.

Error típico

Memorizar reacciones sin clasificarlas. Si reconoces el tipo y el grupo funcional, puedes deducir los productos incluso de reacciones que no habías visto.

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