Química · Química orgánica

Nomenclatura

Reglas de nomenclatura IUPAC aplicadas a compuestos de interés biológico: cadena principal, prioridad de grupos y ejemplos como el ácido láctico.
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Nomenclatura

Cadena, grupo principal y sustituyentes

Se identifica el grupo funcional de mayor prioridad (ácido, éster, amida, aldehído, cetona, alcohol, amina), se elige la cadena más larga que lo contenga, se numera para dar el localizador más bajo al grupo principal y se anteponen los demás como sustituyentes en orden alfabético.

Ejemplo biológico: el ácido láctico, CH3–CH(OH)–COOH, tiene cadena de tres carbonos, el ácido en el C1 y un hidroxilo en el C2: ácido 2-hidroxipropanoico. El ácido pirúvico, CH3–CO–COOH, es ácido 2-oxopropanoico: la cetona se nombra como prefijo «oxo» porque el ácido tiene prioridad. El alcohol CH3CH2CH2OH es propan-1-ol, y con el OH en el carbono central, propan-2-ol, un isómero de posición.

La glicerina es propano-1,2,3-triol: tres grupos –OH en una cadena de tres carbonos, con el sufijo -triol.

Error típico

Elegir como cadena principal la más larga aunque no incluya el grupo funcional. Debe contener el grupo de mayor prioridad, aunque haya una cadena más larga fuera de ella.

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